Descrição do Medicamento
Informações gerais do medicamento
Nome Comercial: Bimzelx 160mg/ml (Bimequizumabe), caixa com 4 canetas preenchidas com 1ml de solução de uso subcutâneo
Princípio Ativo: Bimequizumabe
Fabricante: UCB
Registro no M.S. 1236100950085
Indicação de Bula: Indicado para o tratamento da psoríase em placas, moderada a grave, em adultos que são candidatos a terapêutica sistêmica.
Produto refrigerado? Sim, conservar em temperatura entre 2 e 8 graus.
Tipo de Receituário: Receita branca comum – Venda Sob Prescrição Médica
Nossa equipe entrará em contato para solicitar sua receita após o processo de compra, conclua sua compra somente se tiver a Receita Médica.
Mais informações: Bimzelx® é um anticorpo IgG1/κ monoclonal humanizado que se liga de forma seletiva às citocinas IL-17A, IL-17F e IL-17AF, bloqueando sua interação com receptores e resultando na diminuição de inflamação cutânea e melhora dos sintomas clínicos associados à psoríase. Bimzelx® é apresentado na forma de solução injetável e acondicionado em seringa ou caneta preenchida a ser administrado por via subcutânea. A dose recomendada para pacientes adultos com psoríase em placas é de 320 mg (administrada como 2 injeções subcutâneas de 160 mg cada) na semana 0, 4, 8, 12, 16 e a cada 8 semanas posteriormente. A segurança e eficácia de Bimzelx® foram avaliadas em 1.480 pacientes adultos com psoríase em placas moderada a grave em três estudos de Fase 3 multicêntricos, randomizados, controlados por placebo e/ou por comparador ativo. A magnitude dos efeitos foi considerada clinicamente relevante e a consistência do efeito do tratamento para as variáveis primárias de eficácia nos três estudos principais foi observada. A relação de benefício/risco do uso de Bimzelx® no tratamento da psoríase em placas moderada a grave em adultos candidatos à terapia sistêmica foi considerada positiva. Este registro foi avaliado conforme o disposto na RDC nº 750/2022, que estabelece procedimento otimizado temporário de análise, em que se utiliza das análises conduzidas por Autoridade Regulatória Estrangeira Equivalente para análise verificada das petições de registro e pós-registro de medicamentos, de produtos biológicos e seus insumos.
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